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小儿皮肤黏膜淋巴结综合征怎么治疗
补充说明：小儿皮肤黏膜淋巴结综合征怎么治疗
2020-12-28 18:45
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征 皮肤黏膜淋巴结综合征 川崎病 阿司匹林
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精选回答(1)
刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
皮肤黏膜淋巴结综合征又称为川崎病，急性期的标准治疗为大剂量丙种球蛋白静脉滴注和口服阿司匹林。阿司匹林通过抑制环氧化酶抑制前列腺素的合成，阻断血小板产生血栓素A，其足量使用有抗炎作用，小剂量维持有抗凝作用。在发病10日内大剂量滴注静脉用丙种球蛋白可有效地改善症状，减少冠状动脉病变的发生率，缩短病程。川崎病恢复期仍然有冠状动脉病变者除了应用阿司匹林抗血小板聚集外，须加用双密达莫治疗。
2021-01-06 22:42
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
