首页> 精神心理科> 孤独症> 脑电图性慢波

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

很高兴为您作答1、每发作一次,脑细胞受损一次,会造成脑细胞缺氧、水肿、记忆力下降、性格改变、反映迟钝、最终导致智力下降,后期逐渐丧失工作甚至生活自理能力。2、癫痫发作不分时间、地点、环境且不可自控,容易出现摔伤、烫伤、溺水、交通事故等。3、经常发作给患者就业、婚姻、家庭生活带来影响,容易是患者精神压抑,影响身心健康,部分患者会出现精神失常。

2014-07-29 10:08

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医生回答(1)

彭含蒂 主治医师 三甲

提问

脑电图性慢波是指在脑电图检查中出现慢波,可能是生理性因素、脑外伤、脑膜炎、脑梗死、脑肿瘤等原因引起的,患者需要及时就医,明确病因后进行对症治疗。

1、生理性因素

如果患者在检查前长时间熬夜、精神过度紧张,可能会导致大脑过度疲劳,出现脑电图慢波的情况。通常属于正常的生理现象,不需要特殊治疗,建议患者在日常生活中注意避免过度劳累,保持良好的心态,避免熬夜,注意劳逸结合。

2、脑外伤

脑外伤是指头部受到外力作用导致脑组织损伤,可能与脑部手术、脑血管病等因素有关,患者可能会出现头晕、头痛、失眠等症状,也可能会出现脑电图慢波的情况。建议患者可以在医生指导下使用甲钴胺片、奥拉西坦胶囊等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过高压氧治疗等方式进行治疗。

3、脑膜炎

脑膜炎是指发生于脑膜的炎症性疾病,可能与病毒感染、细菌感染等因素有关,患者可能会出现发热、头痛、恶心等症状,也可能会出现脑电图慢波的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等药物进行抗病毒治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过腰椎穿刺的方式进行治疗。

4、脑梗死

脑梗死是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死,可能与长期吸烟饮酒、糖尿病等因素有关,患者可能会出现肢体麻木、头晕、头痛等症状,也可能会出现脑电图慢波的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行抗血栓治疗。必要时,患者也可以通过介入治疗植入支架等方式进行改善。

5、脑肿瘤

脑肿瘤是指发生于颅腔内的占位性病变,可能与电离辐射、脑部胚胎发育异常等因素有关,患者可能会出现头痛、呕吐、视力减退等症状,也可能会出现脑电图慢波的情况。建议患者可以在医生指导下使用甲氨蝶呤片、卡莫司汀片等药物进行治疗,也可以通过放射治疗的方式进行治疗。

在日常生活中,建议患者保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2014-07-29 10:08

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疾病百科

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孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes),例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病: 小儿脆性X染色体 童年情绪障碍 自闭症 退休丈夫综合征

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心理

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