发病时间:不清楚
川崎病
补充说明:川崎病
a******W 2014-07-28 14:11
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精选回答(1)
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,通常需要免疫抑制治疗。
川崎病的发病可能与遗传因素、感染诱发的免疫反应异常有关。病毒、细菌等感染可能导致机体产生过度的免疫应答,损伤血管内皮细胞,进而引发炎症反应和组织损伤。川崎病的症状包括高热持续5天以上不退、结膜充血、口腔黏膜红肿、杨梅舌、手脚出现硬性水肿等。
川崎病的诊断常需进行血常规、C-反应蛋白检测、血生化检查以及心脏超声波检查。必要时还可能会做冠状动脉造影。川崎病的主要治疗方法是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,以减少炎症和预防冠脉并发症。重症患者可遵医嘱使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。
患者要保证充足的休息,避免剧烈运动,以免加重心血管负担。饮食上要注意营养均衡,同时避免辛辣刺激性的食物,如辣椒、芥末等。
2024-03-15 08:35
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医生回答(1)
川崎病症状
一般无前驱症状,突然发热,呈弛张热或持续性发热,持续1~2周,多为7~10天,平均最高温度达39~39.9℃。数日后,躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹,亦可呈荨麻疹样皮疹,有瘙痒感,但无水疱或结痂。四肢远端变比较典型。在发病后第1周指甲或趾甲近端苍白(不完全性白甲病),手掌及足底出现红斑,手脚弥漫肿胀,皮肤常绷紧较硬,压之无凹陷。约于起病后10~15d,甲周、手掌及足底开始脱皮;有时表皮呈簇状脱落,下方露出新的正常皮肤。约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。整个病程持续2~12周,并往往伴有非化脓性淋巴结肿大。
2014-07-28 14:11
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
黄蒲洁肤洗剂
清热燥湿,杀虫止痒。适用于湿热蕴结所致的妇女带下量多,色黄或呈泡沫状,气味臭秽;亦可用于湿疹,手足癣(水疱型)。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
皂白散
主治清热燥湿,杀虫止痒。适用于因湿热蕴结所致的汗泡型手足癣,症见水疱,瘙痒。
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