首页> 外科> 骨科> 关节炎> 川崎病

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,通常需要免疫抑制治疗。
川崎病的发病可能与遗传因素、感染诱发的免疫反应异常有关。病毒、细菌等感染可能导致机体产生过度的免疫应答,损伤血管内皮细胞,进而引发炎症反应和组织损伤。川崎病的症状包括高热持续5天以上不退、结膜充血、口腔黏膜红肿、杨梅舌、手脚出现硬性水肿等。
川崎病的诊断常需进行血常规、C-反应蛋白检测、血生化检查以及心脏超声波检查。必要时还可能会做冠状动脉造影。川崎病的主要治疗方法是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,以减少炎症和预防冠脉并发症。重症患者可遵医嘱使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。
患者要保证充足的休息,避免剧烈运动,以免加重心血管负担。饮食上要注意营养均衡,同时避免辛辣刺激性的食物,如辣椒、芥末等。

2024-03-15 08:35

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医生回答(1)

霍思瑜 主治医师 三甲

提问

川崎病症状
一般无前驱症状,突然发热,呈弛张热或持续性发热,持续1~2周,多为7~10天,平均最高温度达39~39.9℃。数日后,躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹,亦可呈荨麻疹样皮疹,有瘙痒感,但无水疱或结痂。四肢远端变比较典型。在发病后第1周指甲或趾甲近端苍白(不完全性白甲病),手掌及足底出现红斑,手脚弥漫肿胀,皮肤常绷紧较硬,压之无凹陷。约于起病后10~15d,甲周、手掌及足底开始脱皮;有时表皮呈簇状脱落,下方露出新的正常皮肤。约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。整个病程持续2~12周,并往往伴有非化脓性淋巴结肿大。

2014-07-28 14:11

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疾病百科

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川崎病 (皮肤粘膜淋巴结综合征)

川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

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