首页> 内科> 血液科> 遗传性凝血酶原缺乏> 遗传性凝血酶原缺乏

医生回答(2)

曹宗泽 主治医师 三甲

提问

你好,本病极为罕见,是由于凝血酶原的生成受到障碍所致,呈常染色体隐性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,阳性家族史较为常见。临床表现以脐带出血为多见,其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等,亦有皮肤出血点及组织出血,手术后伤口渗血不止、

2014-07-26 22:18

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许辰 主治医师 三甲

提问

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

2014-07-26 22:18

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遗传性凝血酶原缺乏 (遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

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