发病时间：不清楚
听神经瘤治疗
补充说明：听神经瘤治疗
a******W 2014-01-28 16:29
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医生回答(2)
刘强生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
听神经瘤治疗。你好，听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，是颅内神经瘤最多见的一种，若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，则可引起自发性眼震和共济失调，肿瘤过大会引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，导致颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等症状。如果确诊为听神经瘤，建议尽早进行手术治疗，如果可以完全切除就会彻底治愈。如果手术残存的肿瘤可以考虑伽马刀治疗。
2014-01-28 16:38
举报张岩 主治医师 三甲
提问
听神经瘤治疗：影像随访观察根据患者在预期时间内需要治疗的可能性决定，寿命的不利因素（高龄、身体状况不佳）和肿瘤的有利因素（体积小、稳定、生长缓慢）是保守治疗的适应症。适用于>60岁且有条件接收定期MRI检查患者，第一年半年一次MRI检查，之后每年一次MRI检查。若肿瘤明显增长，立即手术。
2014-01-28 16:33
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
