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你好!我的唐氏筛查报告18-三体综合征

发病时间:不清楚

你好!我的唐氏筛查报告18-三体综合征

补充说明:你好!我的唐氏筛查报告18-三体综合征

a******4 2013-11-11 17:36

唐氏筛查 18-三体综合征 21三体综合征 羊水穿刺 缺陷 胎儿 彩超

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精选回答(1)

袁宏琴 主治医师 金寨县红十字医院

擅长:对妇科和产科、儿童保健,疫苗接种知识有一定的了解和认识。

提问

一般每个医院唐氏筛查都有相应的风险值。你没有给出报告中21三体综合征风险阈值。一般而言多数医院风险阈值一般为1/270。只要风险值小于阈值。均不必做羊水穿刺。开放型神经管缺陷可以在22-25周做胎儿系统彩超排除。

2013-11-11 18:29

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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