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力如太(利鲁唑片)领衔肌萎缩侧索硬化症
补充说明：力如太(利鲁唑片)领衔肌萎缩侧索硬化症
a******W 2013-11-08 12:24
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韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
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利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见，如胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症。偶见嗜中性粒白细胞减少症。
2018-09-24 16:14
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
治疗该病，要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意：饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。不要暴饮暴食，饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性，患者最好是要采用少食多餐的方式来进食。
同时，建议在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
2017-08-11 21:21
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康爱多药店药剂师 药师 康爱多网上药店
擅长：各种疾病用药咨询，熟知各种药品情况及服务指导。康爱多网上药店，药品交易证书粤C20110001。
提问
肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，又称渐冻人症。至今没有一种有效的治疗方法，只能用药物延缓病情的发展。目前应用临床的治疗药物有各类安慰剂以及力如太为代表。而力如太作为谷氨酸受体拮抗药，对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用。
来自北美及欧洲31个中心的试验，959例患者分别接受安慰剂和力如太(利鲁唑)每日50毫克、100毫克及200毫克的分别治疗。力如太(利鲁唑)每日100毫克治疗18个月后，可减少35%的死亡率及气管切开率，治疗的最有效期为治疗初12个月。试验结果表明，力如太(利鲁唑片)具有很好的耐受性，可延长患者的生存时间，但无法缓解肌力的衰退，可能药物的副作用是影响肌力评分的因素之一。法国一项844例肌萎缩侧索硬化症患者双盲、对照试验表明，力如太(利鲁唑)可明显延长患者气管切开前的生存时间，经服用力如太(利鲁唑)每日50毫克、100毫克和200毫克12个月后，其死亡率及气管切开率较对照组分别下降24%、34%和31%。
在上面的试验中，证实力如太具有很好的耐受性，可延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存时间。在以往的临床研究中，表明力如太在治疗肌萎缩性侧索硬化症过程中，以其更高的有效率领衔肌萎缩侧索硬化症一线药物。
2013-11-08 12:44
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
