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肌肉萎缩侧索硬化症..
补充说明：肌肉萎缩侧索硬化症..
蔡*建 2009-05-29 12:48
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，肌萎缩侧索硬化症患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗，适当锻炼，局部按摩，注意加强患者的日常生活护理。药物治疗可以在医生指导下服用利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu
2017-08-09 08:44
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
