精选回答(3)

党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。

提问

先天性耳前瘘管一般不严重,大多数患者没有不适症状,如果没有出现不适症状,通常不需要特殊治疗。如果出现不适症状,患者需要及时就医治疗。

先天性耳前瘘管是一种常见的先天性疾病,与遗传因素有关,是胚胎期第1、2鳃弓发育不良或第1鳃沟封闭不全所致,是一种常染色体显性遗传病。大多数患者是在常规体检时发现的,没有症状或者是无症状的患者一般不需要特殊治疗,如果患者出现瘘管口溢液、肿胀、疼痛、发热等症状,则需要及时就医,在医生指导下进行治疗,可遵医嘱口服阿莫西林胶囊、头孢克肟分散片等抗生素类药物进行抗感染治疗。

如果患者经过药物治疗效果不佳,则需要进行手术治疗,常用的手术方式包括单纯瘘管切除术、耳前组织整块切除术等,经过积极有效的治疗,大多数患者可以达到治愈的目的,所以先天性耳前瘘管一般不严重。

建议患者在术后需要注意保持局部伤口清洁干燥,以免引起细菌感染,在饮食上患者还需要注意保持清淡饮食,可以适当进食小米粥、面条等食物,避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒等。

2023-07-25 01:35

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刘晓东 副主任医师 铁岭市第二人民医院

擅长:咽炎,喉炎,鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,中耳炎,眩晕症,声带息肉,声带小结,耳聋耳鸣,耳鼻咽喉肿物等

提问

你好!先天性耳前瘘管是一种最常见的先天性耳畸形,一般多为单侧发病。一般开口多位于耳轮脚前或耳屏软骨前,另一端为盲管。挤压时有少量白色粘稠或干酪样分泌物从管口溢出。感染时出现红肿、疼痛及化脓症状。从您的描述分析,应该是从来没有感染过,所以才没有发现。您这种情况可不用治疗。如果发生感染,可用碘伏对瘘管口进行消毒与清理,同时口服消炎药预防感染。如果感染形成脓肿应去医院切开引流,感染控制后可手术切除。

2017-11-22 13:09

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吴健 主治医师 四川省乐至县回澜中心卫生院

擅长:五官科、儿科

提问

先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。无症状者不需治疗,先天性耳前瘘管感染需要抗感染治疗,脓肿形成需要切开引流,治愈后需要手术切除瘘管.
提问者对于答案的评价:
liaoruisha:谢谢医生~~

2010-04-16 10:45

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疾病百科

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

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