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特发性肺纤维化是由什么原因引起的

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化是由什么原因引起的

补充说明:特发性肺纤维化是由什么原因引起的

2023-06-21 13:55

特发性肺纤维化 病毒感染 利巴韦林片 阿昔洛韦片

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郭兮恒 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:呼吸和睡眠呼吸疾病、嗜睡症、顽固性失眠、睡眠行为异常等疾病。烟草控制与戒烟。

提问

特发性肺纤维化可能与病毒感染、环境因素、遗传等原因有关。

1、病毒感染

特发性肺纤维化是以肺部组织病理改变为主的疾病,通常与病毒感染有关,特别是流感病毒、腺病毒等,会对肺部组织造成损伤,从而引发该疾病。患者可以在医生的指导下服用抗病毒药物,比如利巴韦林片、阿昔洛韦片等,有利于病情的改善。

2、环境因素

如果长时间处于污染严重的环境中,会吸入大量粉尘,从而对肺泡组织产生刺激,出现肺泡组织损伤,引发特发性肺纤维化。患者应及时远离污染环境,并及时开窗通风,同时还可以适当进行有氧运动,能够增强自身免疫力。

3、遗传

特发性肺纤维化具有一定的遗传倾向,如果家族中父母患有该疾病,可能会增加子女患病的概率,会对身体健康造成影响。患者可以遵医嘱服用尼达尼布片、吡非尼酮片等药物进行治疗,能够有效改善病情。

除此之外,还可能与自身免疫异常、有害物质刺激、长期吸烟等原因有关,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2023-06-25 16:36

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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