肥厚型梗阻性心肌病严重吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病严重吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病严重吗

2022-08-05 18:21

肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病 呼吸困难 胸痛 心悸 晕厥 胸闷 疲劳

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刘德平 主任医师 北京医院 三甲

擅长:高血压 冠心病 心律失常 心肌病 心力衰竭等疾病的诊治

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般不太严重。
梗阻性肥厚型心肌病一般不严重,经积极治疗后可缓解症状。梗阻性肥厚型心肌病通常由基因突变引起,具有明显的家族倾向。然而部分患者的病因并不完全清楚,梗阻性肥厚型心肌病引起的症状通常与左室流出道梗阻和心功能受损有关。这将导致患者呼吸困难、胸痛、心悸和晕厥,以及活动后胸闷和疲劳。但在及时治疗后,梗阻性肥厚型心肌病通常可以缓解症状,延缓疾病的发展,延长患者的生存时间。
建议患者应在日常生活中保持情绪稳定,不做剧烈运动,不过度工作,戒烟和戒酒。

2022-08-26 12:29

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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