首页> 内科> 风湿免疫科> 系统性硬皮病> 什么是系统性硬皮病

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刘爱华 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长于对类风湿关节炎、痛风,骨关节炎,骨质疏松,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治,经验丰富。

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系统性硬皮病是以皮肤局部广泛变硬和累及内脏多个器官进行性硬化为特征的慢性结缔组织病。病情比较重,分肢端型硬皮病和弥漫型系统性硬皮病,以肢端型常见,多伴皮肤硬化。弥漫型早期即会表现为全身弥漫性硬化,病情进展快,同时伴有骨关节、肌肉、血管、内脏损害,如食管、肺、心脏等出现硬化。系统性硬皮病使用,连用一个月左右逐渐减量,合并重要脏器受累,可以给予大剂量。

2022-08-03 17:01

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结缔组织病

结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。

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