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肌肉萎缩病的全名叫什么

发病时间:不清楚

肌肉萎缩病的全名叫什么

补充说明:肌肉萎缩病的全名叫什么

2022-08-05 18:21

肌肉萎缩 脊髓性肌萎缩症 遗传病 脊髓性肌萎缩 肌萎缩 四肢无力 无力 上肢 呼吸衰竭 精神

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精选回答(1)

邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

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肌肉萎缩病的全名是脊髓性肌萎缩症,是由体内许多基因突变形成的家族性遗传病,属于常染色体阴性遗传病 。脊髓性肌萎缩的症状表现主要包括对称性肌萎缩和四肢无力,一般来说肌肉萎缩和无力的症状通常发生在双侧上肢远端再逐渐发展到全身,在后期将发生呼吸肌受累引起的呼吸衰竭导致患者死亡。目前脊髓性肌萎缩症没有有效的治疗方法,只有药物才能延缓疾病的发展,患者的生存时间通常较短,随着新的治疗药物的开发和治疗水平的提高,较多的患者可能会延长生存时间。患者需要避免精神刺激和过度的身体疲劳,保持规律的生活,在饮食方面多吃富含高蛋白的食物,营养搭配对患者较为重要。

2022-09-02 10:41

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

结合雌激素乳膏

结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,

益心通脉颗粒

益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞心力衰竭心肌缺血心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤呼吸困难乏力、心脏偷停、风心

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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