发病时间：不清楚
小儿石骨症不医治后果会怎样
补充说明：小儿石骨症不医治后果会怎样
a******W 2022-05-09 19:21
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿石骨症一般是指小儿骨与关节发育异常，如果不医治，可能会导致出现肢体畸形、关节活动受限、骨骼畸形愈合、心理障碍、肾脏损伤等不良后果。
1、肢体畸形
小儿骨与关节发育异常可能是由于先天性发育异常、遗传因素等原因导致。由于小儿骨与关节发育异常，可能会导致肢体发育畸形，出现身材矮小、关节活动受限等不良后果。
2、关节活动受限
小儿骨与关节发育异常可能会导致关节活动受限，出现关节疼痛、活动障碍等不良后果。
3、骨骼畸形愈合
小儿骨与关节发育异常可能会导致骨骼畸形愈合，出现局部疼痛、活动受限等不良后果。
4、心理障碍
小儿骨与关节发育异常可能会导致患者出现自卑、焦虑等不良心理，还可能会出现情绪异常的现象。
5、肾脏损伤
小儿骨与关节发育异常可能会导致肾脏损伤，出现血尿、蛋白尿等不良后果。
如果患者出现上述症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。如果患者出现疼痛症状，可以遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物进行治疗。如果患者出现严重畸形，患者也可以遵医嘱通过手术进行治疗。
2022-05-10 12:31
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查：
就诊科室：骨科
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