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肌肉萎缩是怎样
补充说明：肌肉萎缩是怎样
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉萎缩可以表现为肌无力、肌肉瘦弱、运动迟缓、肌肉萎缩、自主运动减少等症状，建议及时就医以确定病因并接受适当治疗。
1.肌无力
肌无力通常由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致，可表现为肌肉收缩乏力。这种症状可能涉及全身各个肌肉群，但具体表现取决于受损的神经通路。
2.肌肉瘦弱
肌肉萎缩可能导致肌肉组织变薄和体积减小，进而出现肌肉瘦弱的现象。肌肉萎缩的症状主要集中在受影响区域，如手臂或腿部。
3.运动迟缓
运动迟缓可能是由于神经系统的损伤或某些代谢性疾病引起的，会导致肌肉控制能力下降，从而影响运动速度。运动迟缓的表现为日常活动变得缓慢而费力，特别是在需要快速移动的情况下更为明显。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于神经或肌肉本身的问题导致的肌肉纤维数量减少，这可能会导致肌肉力量和体积的减少。肌肉萎缩的症状通常会出现在特定的肌肉群中，例如面部下垂、上肢无力等。
5.自主运动减少
自主运动减少可能与神经传导异常有关，当神经信号传输受阻时，会引起肌肉无法正常收缩的情况。自主运动减少往往表现在肢体远端，患者会出现手足麻木、不灵活等症状。
针对肌肉相关疾病的诊断，可以进行肌电图、血液肌酶谱测定等。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议患者避免过度疲劳，保持均衡饮食，定期监测并记录肌肉状况，以便及时发现变化。
2024-01-28 22:47
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
