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吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别
补充说明：吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别在于运动障碍、病程进展速度、对称性、感觉异常以及神经反射。
1.运动障碍
吉兰-巴雷综合征表现为急性起病、弛缓性瘫痪，而重症肌无力则为缓慢发病、波动性的肌肉无力。
2.病程进展速度
吉兰-巴雷综合征通常以较快的速度发展，患者可能在数日内出现严重的肢体无力，而重症肌无力的进展较为缓慢，症状可能会随着时间的推移而加重或减轻。
3.对称性
吉兰-巴雷综合征常导致四肢对称性的肌肉无力，而重症肌无力的症状通常不对称，更倾向于影响上眼睑（上斜视）和手臂。
4.感觉异常
吉兰-巴雷综合征很少引起明显的感官异常，而重症肌无力常常伴随有肌肉疲劳、易出汗以及视力模糊等感官异常。
5.神经反射
检查反射时，吉兰-巴雷综合征患者的反射减弱或消失，而重症肌无力患者的反射可能是正常的或增强的。
吉兰-巴雷综合征和重症肌无力是两种不同的神经系统疾病，需要通过临床表现和实验室检查进行区分。若症状持续未缓解或恶化，应尽快就医以便获得适当的治疗。
2024-03-01 16:01
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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