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重症肌无力药物治疗要多久才好

发病时间:不清楚

重症肌无力药物治疗要多久才好

补充说明:重症肌无力药物治疗要多久才好

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 胆碱酯酶 环磷酰胺

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力药物治疗的恢复时间因个体差异而异,一般在数月至数年之间。治疗效果受患者年龄及是否有合并症的影响。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,需要使用药物治疗。重症肌无力的药物治疗通常包括抗胆碱酯酶药物,如新斯的明、吡啶斯的明等,以及免疫调节剂,如皮质类固醇和环磷酰胺。患者可能需要长期服用这些药物以控制症状,但具体恢复时间因人而异。重症肌无力的恢复时间还可能受到患者免疫状态的影响,如是否存在免疫抑制或免疫增强状态,以及是否伴随有其他免疫相关疾病。
重症肌无力患者在药物治疗期间应定期监测症状变化和药物副作用,并按医嘱调整药物剂量。

2024-02-01 10:28

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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