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脊髓性肌肉萎缩症状有好转吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌肉萎缩症状有好转吗

补充说明:脊髓性肌肉萎缩症状有好转吗

a******W 2022-05-06 18:22

脊髓性肌肉萎缩 脊髓性肌萎缩症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌肉萎缩的症状是否有所好转因人而异,通常取决于患者的具体状况和治疗响应。
脊髓性肌肉萎缩的症状进展速度受多种因素影响,如患者的年龄、病程阶段以及是否存在并发症。适当的医疗管理与康复训练相结合可减缓病情恶化,但具体效果因个体差异而异。
在某些情况下,如果患者处于疾病的早期或轻度阶段,并且及时接受了有效的药物治疗,如利司扑兰片等,也可能出现轻微的好转迹象。
针对脊髓性肌萎缩症的治疗需密切监测病情变化,以评估症状改善情况。建议定期进行神经功能评估和物理康复训练,以最大限度地减少残疾程度。

2024-03-14 09:32

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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