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新斯的明治疗重症肌无力的机制是

发病时间:不清楚

新斯的明治疗重症肌无力的机制是

补充说明:新斯的明治疗重症肌无力的机制是

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 胆碱酯酶 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 甲泼尼龙 醋酸泼尼松 手术 鸡蛋 牛奶 维生素 苹果 菠菜

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新斯的明治疗重症肌无力的机制主要是通过抑制胆碱酯酶,从而达到治疗的效果。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂,可以抑制胆碱酯酶,从而达到治疗重症肌无力的效果。患者可以在医生的指导下使用新斯的明进行治疗,也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。

治疗期间,患者要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,也可以适当吃富含维生素的食物,比如苹果、菠菜等,能够补充身体所需要的营养,也可以促进疾病的恢复。同时患者还要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-05-07 11:59

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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