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肌肉萎缩是怎样
补充说明:肌肉萎缩是怎样
a******W 2022-05-06 18:22
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肌肉萎缩可以表现为肌无力、肌肉瘦弱、运动迟缓、肌肉萎缩、自主运动减少等症状,建议及时就医以确定病因并接受适当治疗。
1.肌无力
肌无力通常由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致,可表现为肌肉收缩乏力。这种症状可能涉及全身各个肌肉群,但具体表现取决于受损的神经通路。
2.肌肉瘦弱
肌肉萎缩可能导致肌肉质量下降,进而出现肌肉瘦弱的现象。肌肉萎缩可以影响身体任何部位的肌肉,但以四肢最为常见。
3.运动迟缓
运动迟缓可能是由于神经系统的损伤或某些代谢性疾病引起的,如帕金森病。这些因素会导致神经信号传导受阻,从而减慢肌肉活动。运动迟缓主要表现在肢体和躯干,尤其是上肢更为明显。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由多种原因引起的横纹肌纤维变细甚至消失的一种临床现象,其病因较多,包括废用性肌萎缩、神经源性肌萎缩等。肌肉萎缩的症状可能局限于一个区域,也可能扩散到整个身体。
5.自主运动减少
自主运动减少可能与神经元退行性疾病有关,如阿尔茨海默病,此时大脑中控制运动的部分受到损害,导致无法正常发出指令来激活肌肉。自主运动减少首先从手指开始,逐渐发展到手臂、腿和身体其他部位。
针对肌肉相关的问题,建议进行肌电图、血液肌酶谱检测以及神经系统评估。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如维生素D和甲钴胺。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期监测并记录肌肉力量变化,以便及时发现异常情况。
2024-01-31 16:45
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科