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重症肌无力检查哪些项目
补充说明:重症肌无力检查哪些项目
a******W 2022-05-06 18:22
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重症肌无力的诊断通常需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及肌电图等检查项目。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险,建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。
1.血清肌酶测定
通过检测血液中肌酸激酶、乳酸脱氢酶等生化指标,辅助诊断重症肌无力。抽取肘部静脉血送至实验室分析,通常无需特殊准备。
2.神经传导速度测试
此检查用于评估神经信号传导是否正常,有助于确定重症肌无力是否存在神经肌肉接头处传递障碍。医生会在四肢指定位置放置电极刺激神经并记录电信号传导时间。可能需要预约及空腹状态。
3.新斯的明试验
新斯的明可以增强神经-肌肉突触间的乙酰胆碱作用,从而改善重症肌无力的症状。医生会给予口服或注射新斯的明,然后观察症状变化情况。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力患者的胸腺可能会出现异常增生或肿瘤等问题,通过CT扫描可以发现这些病变。患者仰卧于检查床上,按照技术人员指示调整体位以获得最佳图像。
5.肌电图
肌电图能够显示肌肉收缩和神经活动的情况,帮助判断重症肌无力中的肌肉功能受损程度。医生会在皮肤表面插入细针电极记录肌肉静息时和收缩时的生物电流,整个过程约30分钟。
以上各项检查均需在专业医疗机构完成,建议提前预约并按医嘱做好相关准备,如禁食、避免使用可能影响神经传导药物等。重症肌无力患者应保持充足休息,避免过度疲劳,以免加重症状。
2024-04-12 10:55
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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