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重症肌无力治疗药物
补充说明:重症肌无力治疗药物
a******W 2022-05-06 18:22
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重症肌无力的治疗可能需要使用溴吡斯的明、新斯的明、环磷酰胺、甲泼尼龙、利妥昔单抗等药物。由于重症肌无力是一种严重的疾病,建议患者在医生的指导下使用药物,并及时就医以获得适当的治疗。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明适用于重症肌无力患者出现肌肉疲劳和运动能力下降的情况。该药物能增加乙酰胆碱释放量,改善神经肌肉传导。 肌肉注射时需注意避开血管,以免引起局部组织坏死;口服时应从小剂量开始,逐渐加量,以减少副作用发生。
2.新斯的明
新斯的明可用于重症肌无力引起的肌肉麻痹、呼吸困难等症状。本品具有促进胆碱能神经兴奋的作用,能够增强骨骼肌的收缩力。 早产儿禁用此药;孕妇使用时必须考虑利弊,权衡是否应用。
3.环磷酰胺
环磷酰胺可作为重症肌无力患者的辅助治疗药物。其具有免疫抑制作用,能减轻自身免疫反应对神经肌肉接头的影响。 长期服用可能增加患膀胱癌的风险,因此需要定期进行尿液监测。
4.甲泼尼龙
甲泼尼龙主要针对重症肌无力急性发作或严重并发症时使用。它是一种强效的糖皮质激素,可以迅速控制炎症过程,缓解症状。 治疗期间应密切监测血压、血糖等指标,防止因免疫抑制导致感染风险增加。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗主要用于治疗重症肌无力中B细胞增殖型。该药通过阻断CD20分子表达于B淋巴细胞表面而发挥效应,降低B细胞活性。 在使用过程中要警惕可能出现的输液相关反应及机会性感染。
重症肌无力患者应在专业医生指导下使用以上提及的所有药物。此外,患者还要保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于病情恢复。
2024-03-06 04:59
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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