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线粒体脑肌病生存期多久
补充说明：线粒体脑肌病生存期多久
a******W 2022-05-02 23:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病生存期多久，一般需要根据具体情况进行判断。
线粒体脑肌病是一种由线粒体DNA缺陷引起的遗传性疾病，主要是由于线粒体DNA不能正常代谢，导致能量供应不足，从而引起脑和肌肉病变。患者主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、眼睑下垂、视力下降等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，通常可以延长生存期，一般可以存活10年左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致寿命缩短，一般可以存活3年左右。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时，患者还要注意保持营养均衡，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-03 19:15
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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