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重症肌无力吞咽困难能治好吗
补充说明:重症肌无力吞咽困难能治好吗
a******W 2022-05-02 23:22
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重症肌无力引起的吞咽困难一般不能完全治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对突触前膜抗原的自身抗体,导致神经递质乙酰胆碱在突触间隙中减少,从而影响神经信号传递,引起肌肉收缩乏力。这种免疫异常状态无法通过常规手段彻底消除,因此吞咽困难的症状也难以根除。虽然不能治愈,但有多种治疗方法可用于减轻症状、提高生活质量,并预防并发症的发生。
重症肌无力患者还可能出现呼吸衰竭、心律失常等严重并发症,需密切监测病情变化。
治疗重症肌无力的关键在于早期诊断与规范化管理,避免使用肌肉松弛剂或加重病情的药物。对于吞咽困难,应采取营养支持措施,确保摄入足够营养以维持生命活动。
2024-01-30 20:30
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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