发病时间：不清楚
亨延顿病会不会遗传
补充说明：亨延顿病会不会遗传
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
亨延顿病可能会遗传。亨延顿病是一种遗传性运动障碍性疾病，是一种常染色体显性遗传病，由于亨廷顿基因的突变，导致亨廷顿蛋白的功能障碍，从而引起一系列的神经系统功能障碍。亨廷顿病的遗传方式主要是常染色体显性遗传，也就是如果父母双方或一方患有亨廷顿病，则子女患有亨廷顿病的概率会比较高。亨廷顿病的遗传概率并不是百分百，如果父母双方或一方患有亨廷顿病，子女患有亨廷顿病的概率会相对较高，但并不是百分百会遗传。亨廷顿病的遗传方式还可能会受到环境因素的影响，如果患者在怀孕期间经常接触有毒物质或者放射线，也可能会导致胎儿出现亨廷顿病。
亨廷顿病患者可能会出现运动障碍、认知障碍、精神障碍、智力低下等症状，严重时还可能会出现瘫痪的情况。因此，患者在怀孕期间应定期去医院进行产检，还要注意避免接触有毒物质，并适当进行运动，增强体质。如果出现不适症状，应及时前往医院就诊，以免延误病情。
2022-05-01 20:07
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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