发病时间：不清楚
亨延顿舞蹈症前期症状
补充说明：亨延顿舞蹈症前期症状
2019-09-06 18:59
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
亨延顿舞蹈病一般是指亨廷顿舞蹈病，前期症状通常包括认知障碍、运动障碍、精神障碍等。
1、认知障碍
亨廷顿舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传性病，主要临床症状中的认知障碍是亨廷顿舞蹈病最常见的症状，通常在起病后的数年内逐渐加重。患者的认知障碍主要包括记忆力减退、判断力下降、抽象思维和空间能力损害等。
2、运动障碍
亨廷顿舞蹈病患者的运动障碍主要表现为运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。其中，运动迟缓是最常见的症状，通常在起病后的数年内逐渐加重。患者在做一些精细运动时，如拿筷子、穿衣等，会感到困难。另外，患者在说话、吞咽、行走时，会出现不自主的异常运动。
3、精神障碍
由于大脑损伤后功能改变，可能会导致亨廷顿舞蹈病患者出现抑郁症、躁狂发作、强迫症、双相情感障碍等。其中，抑郁症患者可能会表现为情绪低落、兴趣丧失、自责自罪等。躁狂发作时，患者可能会出现情感高涨、易激怒、注意力不集中等症状。
除此之外，亨廷顿舞蹈病前期还可能会出现性格改变、认知功能缺陷等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用氟哌啶醇、氯硝西泮等药物进行治疗。必要时，患者还可以通过心理疏导的方式进行治疗。日常生活中，建议患者注意保持良好的心态，避免过度劳累。
2023-07-27 04:25
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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
提问
亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。
本病较为少见。估计为4/10万～10/10万人。年轻发病者症状一般较重，以肌强直为主，中年发病者以舞蹈症状为主，60岁以上发病者以意向性震颤为主。少年型患者少见。由于本病属单基因常染色体显性遗传疾病。病人及家属很少知道其子女有患同病的危险性，故早期的遗传咨询服务颇为重要。遗传性疾病具有遗传性和终身难以治愈的特点，不仅给家庭带来不幸、给病人造成终身痛苦，而且使疾病代代相传。为了控制和减少遗传性疾病的发生，必须做到从预防为主。实行优生保护法，对一定或很大可能造成后代发生先天性疾病者，均应避免生育。
2019-09-08 09:52
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医生回答(1)
蔡文胜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
亨廷顿病多发生在中年人。发病隐匿，早期难以发现，呈缓慢进行性加重，平均生存期10-20 年。临床主要表现为舞蹈样不自主动作、精神障碍和进行性痴呆，称为“三联征”。中年期发病者主要以舞蹈样动作为主，逐渐出现痴呆和精神障碍;儿童和青少年期发病者多以肌张力障碍为主。
2019-09-06 19:24
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精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱，导致认知、情感、行为和意志等精神活动不同程度障碍的总称。常见的有情感性精神障碍、脑器质性精神障碍等。
多发人群：多见于遗传疾病
典型症状： 精神恍惚 内容难以听清的自言自语 单纯醉酒 偏执性妄想 幻觉
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