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肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期症状
补充说明:肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期症状
a******W 2022-04-30 22:47
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症的早期症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍以及尿失禁,这些症状可能提示着神经系统疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病,由于神经元损伤导致肌肉控制和收缩功能下降,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端,也可能涉及躯干和颈部肌肉。
2.肌肉萎缩
肌萎缩性侧索硬化症患者随着病情的发展,会出现上、下运动神经元同时损害的情况,从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐扩散到手臂、腿和躯干。
3.运动迟缓
当运动神经受损时,大脑发出的信号无法有效地传递给身体各部位,导致运动变得缓慢和不协调。运动迟缓可能首先影响手指和手腕,然后扩展到手臂和腿部。
4.肢体协调障碍
由于大脑运动皮层与脊髓之间的联系受到干扰,可能导致肢体协调障碍。这种症状通常伴随着走路不稳、跌倒倾向等现象。
5.尿失禁
脊髓受损会导致排尿中枢失去正常控制,从而引起尿失禁。尿失禁多发生在膀胱括约肌失控的情况下,常见于夜间睡眠时。
针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症的诊断,可以进行神经传导速度测试、肌电图以及MRI扫描。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物治疗,重症可考虑使用呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免疲劳,定期进行物理康复训练以维持肌肉功能。
2024-03-28 11:09
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科