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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般是可以治愈的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

重症肌无力主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍所引起的,可能与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、眼睑下垂、视物模糊等症状。对于病情比较轻微的老年患者,通过积极治疗一般是可以治愈的。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等胆碱酯酶抑制剂进行治疗。同时,也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。如果患者通过药物治疗效果不佳,还可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-05-01 14:08

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老年人重症肌无力

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

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