发病时间：不清楚
面肌无力怎么引起的
补充说明：面肌无力怎么引起的
a******W 2022-04-30 22:47
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
面肌无力可能是由神经源性肌肉萎缩、重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良、先天性肌弛缓综合征等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经源性肌肉萎缩
神经源性肌肉萎缩是由于神经系统受损导致的肌肉功能障碍，当面部神经受损时，可能会出现面肌无力的症状。患者可以遵医嘱使用维生素B族、甲钴胺等药物来促进神经修复和再生。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起。患病后会影响全身骨骼肌运动，从而出现眼睑下垂、复视、咀嚼困难等症状。患者可遵照医生的指导通过口服、静脉注射环磷酰胺等方式来进行治疗。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是以横纹肌为主要病变的非特异性炎症脱髓鞘疾病，主要侵犯四肢近端肌肉，表现为对称性的肢体近端肌肉无力、疼痛、压痛、肌肉萎缩等症状。针对此病的治疗主要是遵从医生的意见用皮质类固醇如、甲泼尼龙等进行抗炎治疗。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，由于基因缺陷影响肌肉结构和功能，导致逐渐加重的肌肉无力和萎缩。面肌受累时会出现面肌无力的情况。患者通常需要接受物理治疗以增强肌肉力量，同时可能还需要在医师指导下服用辅酶Q10、肌酸等药物改善病情。
5.先天性肌弛缓综合征
先天性肌弛缓综合征为常染色体显性遗传病，由于遗传因素导致肌肉发育异常，进而引起肌肉松弛和无力的现象发生。对于先天性肌弛缓综合征，一般建议患者遵照医生的意见采取针灸疗法、功能性锻炼等方法来缓解不适。
面对面肌无力的情况，应避免过度疲劳，以免加重肌肉负担，影响病情恢复。必要时，患者还可以配合医生完善血清肌酶谱检测以及肌电图检查，以便于进一步确诊并制定合适的治疗方案。
2024-04-25 13:52
举报相关问题
向医生提问
面神经由支配面部表现肌的运动纤维和中间神经两部分组成。中间神经由感觉和副交感纤维组成。面部经损伤的部位可在脑干内、颅底、面神经管及其远端。因展神经核及脑桥侧视中枢与面神经核相邻。故涉及面神经的脑干病变常伴有眼外展或侧视麻痹组成的交叉性瘫痪。面神经损伤主要表现为面神经周围性瘫痪或面肌痉挛。
症状起因：面神经损伤的常见原因是颅中窝岩骨部及乳突部的骨折，该部约有50%的纵行骨折和25%的横行骨折伴发第Ⅶ颅神经损伤。特别是与岩锥长轴平行的纵行骨折，面神经最易遭受牵扯、挫伤或骨折片压榨而致早发型或迟发型面神经麻痹。是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌无力，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。
就诊科室：神经
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
