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面肌无力怎么引起的
补充说明:面肌无力怎么引起的
a******W 2022-04-30 22:47
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面肌无力可能是由神经源性肌肉萎缩、重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良、先天性肌弛缓综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经源性肌肉萎缩
神经源性肌肉萎缩是由于神经系统受损导致的肌肉功能障碍,当面部神经受损时,可能会出现面肌无力的症状。患者可以遵医嘱使用维生素B族、甲钴胺等药物来促进神经修复和再生。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起。患病后会影响全身骨骼肌运动,从而出现眼睑下垂、复视、咀嚼困难等症状。患者可遵照医生的指导通过口服、静脉注射环磷酰胺等方式来进行治疗。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是以横纹肌为主要病变的非特异性炎症脱髓鞘疾病,主要侵犯四肢近端肌肉,表现为对称性的肢体近端肌肉无力、疼痛、压痛、肌肉萎缩等症状。针对此病的治疗主要是遵从医生的意见用皮质类固醇如、甲泼尼龙等进行抗炎治疗。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,由于基因缺陷影响肌肉结构和功能,导致逐渐加重的肌肉无力和萎缩。面肌受累时会出现面肌无力的情况。患者通常需要接受物理治疗以增强肌肉力量,同时可能还需要在医师指导下服用辅酶Q10、肌酸等药物改善病情。
5.先天性肌弛缓综合征
先天性肌弛缓综合征为常染色体显性遗传病,由于遗传因素导致肌肉发育异常,进而引起肌肉松弛和无力的现象发生。对于先天性肌弛缓综合征,一般建议患者遵照医生的意见采取针灸疗法、功能性锻炼等方法来缓解不适。
面对面肌无力的情况,应避免过度疲劳,以免加重肌肉负担,影响病情恢复。必要时,患者还可以配合医生完善血清肌酶谱检测以及肌电图检查,以便于进一步确诊并制定合适的治疗方案。
2024-04-25 13:52
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重
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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。