首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠有什么影响

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠影响包括生长迟缓、营养不良、小肠结肠炎、巨结肠相关性巨球蛋白血症以及巨结肠癌变。
1.生长迟缓
由于巨结肠患者存在肠道神经节细胞缺如的情况,导致消化功能减弱,进而引起生长迟缓。可能表现为身高和体重低于同龄人,严重时可影响患儿的生活质量及成年后的健康状况。
2.营养不良
先天性巨结肠会导致食物通过肠道的速度减慢,从而影响营养物质的吸收,出现营养不良的现象。可能会出现贫血、乏力等症状,长期发展还可能导致免疫力下降,易感染等问题。
3.小肠结肠炎
小肠结肠炎是巨结肠的一种并发症,主要是因为巨结肠引起的肠管狭窄或梗阻导致内容物不能及时排出,在肠道内积聚而形成炎症。典型症状包括腹痛、腹泻、发热以及腹部压痛等。重症病例可能出现脱水、电解质紊乱甚至休克。
4.巨结肠相关性巨球蛋白血症
巨结肠相关性巨球蛋白血症是指巨结肠病人的血清中IgM水平异常增高,可能是由于巨结肠病变导致免疫系统的异常反应。该疾病可能导致自身免疫性疾病的发生,需要密切监测并采取适当的治疗措施。
5.巨结肠癌变
巨结肠是一种遗传性疾病,如果未得到及时有效的治疗,长期的炎症刺激可能会增加癌变的风险。一旦发生癌变,可能会扩散到其他器官,病情会更加复杂,治疗难度也会相应增大。
先天性巨结肠需早期诊断和干预以减少并发症风险,定期体检有助于早期发现和管理潜在的问题。

2024-02-11 19:04

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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