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颅底畸形是怎么回事
补充说明:颅底畸形是怎么回事
2021-11-29 17:42
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颅底畸形可能是由遗传因素、神经管闭合不全、胎儿期感染等引起的。
1.遗传因素
颅底畸形有时可能由家族遗传引起,即父母或祖辈有类似情况,可能导致子女也出现相同的畸形。对于这种情况,通常无法通过药物治疗来改善。如果畸形影响到生活质量或功能,可能需要考虑手术矫正。
2.神经管闭合不全
神经管闭合不全是指胚胎时期神经管未能完全闭合,导致颅底结构异常。这可能导致颅底骨质缺失或发育不全。针对这种情况,医生可能会建议进行头颅MRI检查以评估畸形程度,并在必要时进行手术修补。
3.胎儿期感染
胎儿期感染如风疹、巨细胞病毒等可导致神经系统发育异常,进而引发颅底畸形。针对此类感染引起的颅底畸形,在确诊后应根据具体病原体给予相应抗病毒治疗,并密切监测胎儿的神经系统发育情况。
由于颅底畸形可能影响脑脊液循环和神经功能,因此建议定期进行头颈CT扫描和MRI检查。此外,在日常生活中应注意避免剧烈运动和头部碰撞以防加重病情。
2021-12-27 14:40
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症状起因:颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致,或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状,通常在20~30岁以后,常因轻微创伤、遗失倒,促使脑干或脊髓受损。此时,即使幼童也可能发病,然而多数患者往往因年龄增长,椎间关节退变及韧带松弛,逐渐发展而引起症状。
可能疾病: 小儿神经管畸形 小儿颅面骨畸形综合征 颅骨裂和有关畸形
常见检查:
就诊科室:脑外科
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