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颅底畸形是怎么回事

发病时间:不清楚

颅底畸形是怎么回事

补充说明:颅底畸形是怎么回事

2021-08-10 14:20

颅底畸形 发育 染色体异常 骨骼 畸形 手术 矫正 孕期 胎儿 产前检查 缺陷 脑膜膨出 视力

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精选回答(1)

李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲

擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

提问

颅底畸形可能是由遗传因素、环境因素、先天性发育异常等引起的。
1.遗传因素
颅底畸形可能与遗传有关,因为某些基因突变或染色体异常可能导致骨骼结构的异常发育。对于由遗传因素引起的颅底畸形,通常无法通过药物治疗来改善。如果畸形影响到功能或外观,可能需要考虑手术矫正。
2.环境因素
环境因素如孕期暴露于有害物质、感染或辐射等,也可能影响胎儿的颅底发育,导致畸形。对于由环境因素引起的颅底畸形,在孕期内应避免接触已知的有害物质,并定期进行产前检查以监测胎儿的发育情况。
3.先天性发育异常
先天性发育异常是指在胚胎时期发生的结构缺陷,包括神经管闭合不全、软骨形成障碍等,这些都可能导致颅底结构的异常。对于由先天性发育异常引起的颅底畸形,在确诊后可能需要进行手术干预。例如脑膜膨出患者可考虑使用硬膜成形术来修复受损区域。
由于颅底畸形可能涉及多个系统和器官的功能障碍,建议定期进行头颈部影像学检查(如CT或MRI),以及听力、视力和嗅觉测试。同时注意保持良好的生活习惯和营养均衡饮食有助于减少并发症的发生。

2021-08-26 17:30

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

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