首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病会加重吗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病患者的病情通常不会自行恶化,但有加重的风险。
血友病是由于体内某些凝血因子缺乏引起的遗传性出血疾病,其病情进展通常较为缓慢。但在某些情况下,如外伤、手术或其他应激反应,会导致凝血因子消耗过快,此时需要输注凝血因子替代疗法以维持正常的凝血功能,否则可能出现自发性出血事件,导致病情加重。
如果患者在未控制好自身病情的情况下过度劳累或受到创伤,则可能使病情进一步加重。
对于血友病患者而言,预防性治疗是非常重要的,可以显著减少出血次数和残疾风险。因此,建议定期监测凝血指标,并按医嘱接受适当的预防性治疗措施。

2024-03-30 13:05

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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