发病时间：不清楚
川崎病终身不能运动？
补充说明：川崎病终身不能运动？
2021-11-30 17:44
我要咨询
精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为突出表现的急性自身免疫性疾病。川崎病并不是终身不能运动，在病情得到控制之后，可以适当进行运动，能够增强自身的体质。
川崎病可能是因为遗传因素、免疫功能紊乱、感染等原因所导致的，患者会出现持续发热、皮疹、淋巴结肿大等症状，严重者甚至会出现肢端血栓、眼部损害、心肌损害等症状。在病情恢复期间，患者可以适当进行运动，比如散步、慢跑、打太极拳、游泳等，能够促进自身的代谢，对于疾病的恢复有一定的帮助。但是需要注意，在运动的过程中要注意控制好运动的时间，避免长时间运动，以免加重心脏负担，导致病情进一步加重。
建议患者在日常生活中要注意多休息，保证足够的睡眠，避免熬夜。饮食上要注意营养均衡，可以多吃富含蛋白质维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、橙子等，补充身体所需要的营养。
2021-11-30 17:44
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
