发病时间：不清楚
13周做了无创dna后面还要做吗?
补充说明：13周做了无创dna后面还要做吗?
a******W 2022-04-02 19:26
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
如果无创DNA检查结果为阴性，则无需再次进行羊水穿刺。
无创DNA主要用于筛查常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。若首次检查结果为阴性，意味着未发现上述异常，此时通常可排除相应疾病的风险，因此不必进行羊水穿刺。而羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，其准确性高于无创DNA，但同时存在一定的侵入性和风险，一般不作为常规推荐。除非有特殊临床指征或患者有特定需求，否则无必要进行此项检查。
虽然无创DNA检查结果为阴性，但如果孕妇年龄超过35岁或存在高风险因素（如既往不良孕产史、家族遗传病史等），则可能需要进一步评估胎儿健康状况，此时医生可能会建议进行羊水穿刺或其他针对性检查。
在考虑是否进行羊水穿刺时，应综合考虑多种因素，并权衡利弊。无论选择哪种检测方式，都要严格遵守医嘱，在专业人员指导下进行操作，确保母婴安全。
2024-03-04 11:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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