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胚胎染色体45x谁的问题？
补充说明：胚胎染色体45x谁的问题？
a******W 2022-03-26 23:22
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胚胎染色体45x通常是指胚胎染色体核型分析结果异常，提示可能有染色体数目异常的情况。这可能与多种疾病风险增加有关，建议进一步进行遗传咨询和相关检查以评估风险。
胚胎染色体45x检查用于评估胚胎染色体核型是否异常，正常范围为46条染色体。45x染色体异常意味着胚胎缺失一条染色体，可能导致胎儿发育不全或染色体病。这可能与母体年龄、环境因素或遗传因素有关。由于染色体异常引起的疾病目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行治疗。建议定期进行产前检查，如羊水穿刺或绒毛取样等，以评估胎儿是否存在染色体异常。
孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触放射线及化学物质，以减少染色体异常的风险。
2024-01-18 03:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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