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多系统萎缩是不是帕金森
补充说明：多系统萎缩是不是帕金森
a******W 2022-03-30 19:02
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩不是帕金森病，这是两种不同的疾病。
1、多系统萎缩
多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，主要是由于遗传因素、环境因素、神经炎症等原因所引起的，患者会出现自主神经功能障碍、小脑功能障碍、运动障碍、帕金森综合征等多种症状，比如步态不稳、肢体震颤、肌肉僵硬、动作迟缓等。患者可以在医生指导下服用盐酸金刚烷胺片、左旋多巴片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
2、帕金森病
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要是由于遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因所引起的，患者会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍等多种症状，比如肌肉僵硬、肢体麻木、疼痛等。患者可以在医生指导下服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过脑深部电刺激手术进行治疗。
如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2022-03-31 14:48
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
正清风痛宁缓释片
祛风除湿，活血通络，利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者，症见：肌肉酸痛，关节肿胀，疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
