首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿贫血> 新生儿贫血怎样查原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿贫血可以通过缺铁性贫血筛查、血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测、维生素B12水平测定以及叶酸水平检测等方法来查找原因。这些检查有助于确定贫血的具体类型和原因,以制定有效的治疗方案。
1.缺铁性贫血筛查
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁参与血红素的合成,缺铁会导致血红素合成不足,进而影响红细胞的产生。通过血液中铁蛋白和转铁蛋白饱和度等指标来评估铁储存状况,以确定是否为缺铁性贫血。
2.血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是一种用于诊断遗传性溶血性贫血的方法,可以分析不同类型的血红蛋白分子结构异常。通过对患者血样进行电泳分离并检测异常血红蛋白带型来确认是否存在特定的遗传性溶血性疾病。
3.地中海贫血基因检测
地中海贫血是由一种或多种珠蛋白基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血,其特征是珠蛋白肽链合成障碍导致溶血性贫血、黄疸和脾肿大。通过检测患者DNA中涉及珠蛋白合成的关键基因是否存在突变来确诊是否患有地中海贫血。
4.维生素B12水平测定
维生素B12缺乏可能导致巨幼细胞性贫血,因为该营养物质对于红细胞成熟至关重要。抽血化验可直接测量血液中的维生素B12含量,快速简便地判断是否存在缺乏现象。
5.叶酸水平检测
叶酸缺乏可能引起巨幼细胞性贫血,因为叶酸是DNA合成所必需的辅酶成分之一。空腹抽取静脉血送至实验室进行检测,结果通常可在数小时内得出,反映体内叶酸储备状态。
针对新生儿贫血,建议定期监测患儿的生长发育情况以及铁、叶酸等微量营养素水平。必要时,医生可能会推荐进行骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查,以排除其他潜在的造血系统疾病。

2024-02-17 13:51

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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