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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗

a******W 2022-03-28 17:45

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 性疾病 皮疹 发热 体重下降 腹泻 环磷酰胺 注射用硫酸长春新碱 手术 情绪激动

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般不能治好,但是通过积极治疗,能够控制病情的发展。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增生性疾病,可能与免疫、遗传、感染等因素有关,患者可能会出现皮疹、发热、体重下降、腹泻等症状。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症属于一种免疫性疾病,通常是由于免疫功能紊乱所引起的,患者可以在医生的指导下使用注射用环磷酰胺、注射用硫酸长春新碱等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗。但是该疾病属于一种反复发作的疾病,所以一般不能治好。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-03-29 16:32

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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