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fish检测和染色体检查
补充说明：fish检测和染色体检查
a******W 2022-03-28 17:05
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
fish检测和染色体检查是两种不同的诊断手段，常用于评估染色体异常。建议就医后进行fish检测、染色体核型分析、血常规、尿液分析和生化指标检测等检查以获取更多信息。若有任何不适或疑虑，应及时咨询医生。sh检测
FISH检测用于评估细胞中特定基因拷贝数的变化，如21三体综合征。通过荧光原位杂交技术，在显微镜下观察细胞内特定DNA序列的位置及数量以确定目标基因状态。
2.染色体核型分析
染色体核型分析用于识别遗传疾病或异常情况，包括21三体综合征。采集外周血液样本后，经过培养、制片、染色等步骤，然后使用光学显微镜对细胞进行分析，以确定染色体的数量和结构是否正常。
3.血常规
血常规检查可提供全血计数、白细胞分类计数和其他参数信息，辅助诊断某些血液相关疾病。通常采取静脉抽血方式采集血液样本，通过自动化血液分析仪进行离心分离红细胞并计算白细胞总数。
4.尿液分析
尿液分析可用于筛查肾脏功能异常及代谢性疾病。收集新鲜中段尿液送至实验室进行化学、物理性质测试以及微生物学检验。
5.生化指标检测
生化指标检测涉及多种酶类及其产物浓度测定，有助于发现肝脏、肾脏或其他器官的功能障碍。空腹状态下抽取血液样本，并在规定时间内送往医院化验室进行各项指标测量。
以上所有检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平。
2024-02-23 13:07
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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