首页> 整形美容> 整形> 眼皮下垂> 肌无力眼皮下垂能治好吗

肌无力眼皮下垂能治好吗

发病时间:不清楚

肌无力眼皮下垂能治好吗

补充说明:肌无力眼皮下垂能治好吗

a******W 2022-03-28 17:02

肌无力 眼皮下垂 重症肌无力 神经 肌肉 胆碱酯酶 利鲁唑 肌萎缩侧索硬化症 维生素B12 甲钴胺片 疲劳 睡眠

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

重症肌无力引起的肌无力眼皮下垂通常可以通过药物治疗得到控制,但无法治愈;而神经肌肉接头处传递障碍所致的症状则需要针对具体病因进行治疗。
重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫反应所导致的,此时可通过抗胆碱酯酶药如新斯的明、吡啶斯的明等提高体内乙酰胆碱浓度,改善症状。神经肌肉接头处传递障碍则需针对其特定原因采取相应措施,如应用利鲁唑对肌萎缩侧索硬化症患者的病情有一定的延缓作用。
肌无力眼皮下垂还可能与先天性动眼神经核发育不全有关,这种情况一般不能自愈,患者可遵医嘱使用营养神经类药物来促进恢复,比如维生素B12片、甲钴胺片等。
无论何种原因引起的眼皮下垂,都应密切观察症状变化,并定期复查以评估病情进展。避免过度疲劳,保证充足睡眠,有助于减轻症状。

2024-01-31 06:42

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

张晓梅 主治医师

提问

上海时光整形外科医院

何晋龙 副主任医师

提问

上海时光整形外科医院

徐怀河 主治医师

提问

上海时光整形外科医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院