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多发性骨骺发育不良症状
补充说明:多发性骨骺发育不良症状
a******W 2022-03-27 21:48
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多发性骨骺发育不良的症状包括身材矮小、生长迟缓、骨骼畸形、关节僵硬、负重困难,建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.身材矮小
多发性骨骺发育不良是由于遗传因素导致的软骨细胞分化异常,影响了正常的骨生长和发育。身高受遗传因素以及生长激素的影响。主要表现为儿童期身高低于同龄人平均身高水平,可能伴有头围增大、前额突出等特征。
2.生长迟缓
生长迟缓通常是由多种原因引起的,如营养不良、睡眠障碍、内分泌紊乱等。生长激素可以促进骨骼、肌肉和其他组织的增长,其缺乏可能导致生长迟缓。患者可能出现青春期开始时间延迟、生长速度减慢等情况。
3.骨骼畸形
骨骼畸形主要是由基因突变引起的软骨内化骨缺陷所致,导致骨骺板提前闭合,影响骨骼正常生长方向。患者可能会出现膝外翻、脊柱侧弯等现象。
4.关节僵硬
关节僵硬可能是由于软骨损伤或炎症导致关节活动受限,进而引发关节周围肌肉韧带粘连而形成。常见于手指、脚趾等小关节,可伴随疼痛、肿胀等症状。
5.负重困难
负重困难是因为患处负重时会加重局部压力,从而诱发疼痛,导致患者不敢用力。患者会出现行走不稳、步态蹒跚的情况,特别是在上下楼梯时更为明显。
针对多发性骨骺发育不良的症状,建议进行血液生化检查以评估患者的钙磷代谢情况,还可通过X线检查来观察骨骼的生长发育状况。治疗措施包括物理疗法和药物治疗,物理疗法如功能性锻炼,可以在专业康复师指导下进行;药物治疗则需遵医嘱使用维生素D制剂和钙剂补充。患者应保持均衡饮食,确保摄入足够的蛋白质和矿物质,同时避免过度运动造成的关节负担过重。
2024-03-12 01:33
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多发生骨骺发育不良(multipleepiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。
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