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小脑发育畸形长大后会怎么样
补充说明：小脑发育畸形长大后会怎么样
a******W 2022-03-27 21:48
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小脑发育畸形可能导致共济运动失调、平衡障碍、震颤、肌张力减低、站立不稳等风险反应。
1.共济运动失调
共济运动失调可能是因为小脑功能异常导致的小脑皮质细胞减少或缺失，影响了大脑对身体协调和平衡的控制。患者可能出现精细运动不协调、肢体摇晃等症状，日常活动能力受限。
2.平衡障碍
平衡障碍通常由小脑发育不全引起神经信号传导受阻，使大脑无法正确接收来自内耳前庭的信息，从而影响机体的平衡感。患者可能会经历站立或行走时容易摔倒的情况，严重时甚至难以独立完成日常生活中的简单任务。
3.震颤
震颤可能是由于小脑发育畸形导致的肌肉控制异常，当小脑受损时会影响大脑中调节肌肉紧张度的部分，导致肌肉过度收缩或松弛。患者可能在进行某些动作时出现手部或其他部位的不自主震颤，影响精细操作能力和日常生活质量。
4.肌张力减低
肌张力减低多是因小脑发育不全导致脊髓前角细胞及锥体束损害，使肌张力反射弧传出通路受累，进而引发肌张力下降的现象。患者可表现为肌肉无力、瘫痪等现象，但并非所有患者都会出现上述症状。
5.站立不稳
站立不稳可能与小脑发育畸形有关，因为小脑的主要作用之一是维持身体姿势和平衡。患者可能感到头晕、眩晕，甚至难以保持直立状态而需要依靠支撑物才能稳定地站立。
面对小脑发育畸形引起的症状，建议定期进行神经系统检查以及物理治疗以监测病情进展并改善生活质量。
2024-03-22 13:40
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病：铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查： 骨关节及软组织CT
就诊科室：神经
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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