发病时间：不清楚
怎么辨别唐氏宝宝
补充说明：怎么辨别唐氏宝宝
a******W 2022-03-25 22:39
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
唐氏宝宝可以通过染色体核型分析、生长发育迟缓、特殊面容、智力低下、活动能力受限等方法进行辨别。
1.染色体核型分析
通过染色体核型分析可以确定胎儿是否存在染色体异常，如21三体综合征。
2.生长发育迟缓
唐氏综合症患儿通常表现为生长发育迟缓，包括身高、体重低于同龄人水平。
3.特殊面容
唐氏综合症患儿常有特殊的面部特征，如眼距宽、鼻梁扁平等；而正常婴儿则没有这些特征。
4.智力低下
唐氏综合症患儿存在不同程度的认知障碍，表现为智商较低；正常婴儿则具有正常的认知功能。
5.活动能力受限
由于运动协调障碍，唐氏综合症患儿可能无法像正常婴儿那样自如地进行爬行、站立等活动。
唐氏综合症是一种遗传疾病，建议定期进行产前筛查和诊断性检查，以早期发现并采取适当的干预措施。
2024-01-27 09:04
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
参倍固肠胶囊
固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
健康问答
