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运动神经元病多久不能走路
补充说明：运动神经元病多久不能走路
a******W 2022-03-22 18:52
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
请严格防止伤风感冒和胃肠炎。因为自己免疫功能低下，得了某些免疫缺陷和肌肉萎缩的病患简单受到肺部细菌感染，大概得了肌肉萎缩的病患，一旦伤风感冒病程延长，病情加重，肌肉跳动加重，肌肉衰弱有力，更加是延髓麻木患者，假如不按时防止和医治，预后很差，甚至危及患者的生命。提议您让他去医院门诊神经内科救治，选择相关的检测和医治以及中医药治疗，要注重护理。
2022-03-23 11:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
