发病时间：不清楚
新生儿肺发育不全的原因
补充说明：新生儿肺发育不全的原因
a******W 2022-03-22 18:27
肺发育不全 先天性膈疝 肺囊性纤维化 支气管 先天性肺动脉狭窄
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿肺发育不全可能由先天性膈疝、先天性肺囊性纤维化、先天性膈膨出、先天性支气管闭锁、先天性肺动脉狭窄等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天性膈疝
先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌未完全闭合导致腹腔内的脏器进入胸腔压迫肺部引起肺发育不良。对于开放性膈疝需要手术修补以恢复膈肌完整性。
2.先天性肺囊性纤维化
先天性肺囊性纤维化是一种遗传性疾病，由CFTR基因突变引起，导致黏液过度分泌和气道阻塞，进而影响肺泡的生长和发育。患者可遵医嘱使用硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵等支气管舒张剂缓解症状。
3.先天性膈膨出
先天性膈膨出是指膈肌部分缺损，导致腹腔内脏器向胸腔移位，增加胸腔压力，压迫肺组织，影响其正常发育。轻度病例可能自愈，重症需手术修复膈肌缺陷。
4.先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁是由胚胎期肺芽分支异常引起的先天畸形，使支气管末端呈盲端而形成一球状肿块，导致气体交换受限，肺部无法充分扩张和发育。该病通常需要通过手术进行治疗，如经皮穿刺引流术或支气管镜下球囊扩张术。
5.先天性肺动脉狭窄
先天性肺动脉狭窄指出生时即存在肺动脉壁发育不全或缺失，导致血流受阻，心脏负荷增加，影响肺血管阻力和肺动脉压力，进而影响肺部血液供应和氧气交换。患者可在医生指导下服用降低肺动脉高压的药物，如波生坦片、安立生坦片等。
建议定期监测呼吸功能和心率，以及必要时进行超声心动图检查。此外，注意观察患儿是否有呼吸困难、喂养困难等症状，以便及时发现并处理相关问题。
2024-02-25 06:19
举报相关问题
向医生提问
膈肌疾病中膈疝最为常见。非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝症状轻重不一，主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度，但大致可以分为两大类：（1）腹腔内脏器疝入胸内而发生的功能变化 （2）胸内脏器因受压而引起呼吸循环功能障碍。
多发人群：婴幼儿，多见于女儿
临床检查：胃肠道功能动力学检查 CT造影扫描 胃肠道CT 胸部平片 胸部CT
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
相关医院
