先天性肺动脉狭窄通常无法自愈，需要积极治疗以改善症状和生活质量。先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，属于一种先天性心脏病，这种心脏结构的异常会导致血液在心脏中的流动受到阻碍，从而影响心脏的功能。由于病因明确且与遗传有关，所以该疾病不能自愈。患者可能会出现呼吸困难、疲劳等症状，如果不及时治疗，这些症状会随着... [详细]

先天性肺动脉狭窄的治疗可采取经皮球囊肺动脉瓣膜成形术、肺动脉扩张术、肺动脉切开术、心导管球囊扩张术、肺动脉瓣置换术等手术方式进行。1.经皮球囊肺动脉瓣膜成形术经皮球囊肺动脉瓣膜成形术使用一个带有小球囊的导管经过血管到达狭窄处，然后充盈球囊以压扁瓣膜，从而改善血流。此手术常用于轻度至中度的肺动脉瓣狭窄。2.肺动脉扩张术... [详细]

先天性肺动脉狭窄不能自愈，需要积极干预以减轻症状并预防长期并发症。先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，这会影响血液从右心室流入肺部的正常流量。如果不进行治疗，狭窄会持续存在，阻碍血流，进而引起肺动脉高压、呼吸困难等症状。及时的诊断和适当的治疗可以显著改善预后，但仍需定期监测和管理。重度肺动脉狭窄可能需要手... [详细]

先天性肺动脉狭窄手术后能痊愈。先天性肺动脉狭窄属于先天性心脏疾病，以单纯性肺动脉瓣狭窄最常见，不能自行恢复。分为肺动脉瓣狭窄、漏斗狭窄、肺动脉瓣发育不良、肺动脉瓣瓣上狭窄。可单独出现，也可与其他心脏畸形同时出现。因狭窄严重或随年龄增加，出现胸闷、心悸等不适症状时，应尽早给予手术治疗，常用皮球囊肺动脉瓣成形术，属于微创... [详细]

先天性肺动脉狭窄可能会遗传，如果有先天性肺动脉狭窄的家族史，则子女的发病概率会比较高。

先天性肺动脉狭窄是一种先天性心脏病，是由于胚胎发育时肺动脉瓣叶交替发育，形成的肺动脉瓣狭窄，会导致血液流通不畅，血液在肺动脉内流通时出现肺动脉瓣区收缩期杂音等症状，也可能会出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。该疾病具... [详细]

先天性肺动脉狭窄一般没有哪型最多见的说法，通常情况下，由于病情程度不同，先天性肺动脉狭窄一般分为三种类型，即单纯肺动脉瓣狭窄、右心室漏斗部狭窄、肺动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣上、肺动脉主干或分支狭窄。

1、单纯肺动脉瓣狭窄

单纯肺动脉瓣狭窄是指仅有肺动脉瓣狭窄，不合并其他心脏畸形。单纯肺动脉瓣... [详细]

先天性肺动脉狭窄可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、病毒感染、营养不良等原因导致的。

1、遗传因素

先天性肺动脉狭窄是一种先天性心脏病，如果父母患有先天性肺动脉狭窄，可能会导致子女患有先天性肺动脉狭窄的概率增加。如果患者症状较轻，一般不需要进行特殊治疗，如果患者症状较重，可以通过手术... [详细]

先天性肺动脉狭窄可以通过经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术、肺动脉瓣置换术、心导管治疗或体外循环下直视手术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情。1.经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术通常采用局部麻醉，在X线引导下将微小球囊送至狭窄处，然后充盈球囊扩张瓣膜。此过程可能需要数次重复。此方法通过减少... [详细]

先天性肺动脉狭窄一般不能自愈。先天性肺动脉狭窄多因胚胎期肺动脉下段发育异常引起，属于一种先天性心血管畸形，不存在自行恢复的可能性。轻度至中度的先天性肺动脉狭窄可能通过手术治疗达到痊愈或改善症状的目的。患者应定期复查超声心动图以监测病情变化，避免剧烈运动，保持充足休息，预防感染，以减少心脏负担。

你好，根据你所描述的你所处于的情况来看，对有先天性肺动脉狭窄的儿童来说用前列腺素E心功能会有所改善，平时多注意生活上面的问题，不要吃生冷，辛辣的食物，吃一些营养高的食物，多注意休息，增强体质和免疫力，请不要太过于担心，只要找对方法这种病情是很好治疗的。