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怎么判断腓骨肌萎缩症
补充说明:怎么判断腓骨肌萎缩症
a******W 2022-03-07 18:18
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现在为止,关于医治腓骨肌萎缩症来讲,还没有特殊有用的医治方法,各种神经发展因子、干细胞移植大概有用,但是还处于实验阶段,现在重要的治疗方法是合理治疗,例如用米诺唑延缓肌萎缩。这个病不作用寿命,防止重体力劳动和注重肢体保暖。
2022-03-07 20:58
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元