发病时间：不清楚
多指是怎么造成的
补充说明：多指是怎么造成的
a******W 2022-03-04 16:11
多指 遗传性痉挛性截瘫 脊髓小脑共济失调 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
多指可能由遗传性痉挛性截瘫、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病、进行性脊肌萎缩症等遗传性或神经退行性疾病引起，也可能与某些先天性畸形有关。若症状持续未改善，应尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传性痉挛性截瘫
遗传性痉挛性截瘫是由常染色体显性遗传引起的神经系统退行性疾病，导致肌肉僵硬和无力，进而影响手部功能。患者可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B6、甲钴胺等。
2.脊髓小脑共济失调
脊髓小脑共济失调是一种遗传性中枢神经系统变性疾病，由于基因突变引起的小脑、脊髓及其相连的神经通路发生退行性改变，进而出现肢体协调障碍。当病变累及上肢时，会出现手指不灵活的情况。针对此病的治疗主要是对症支持疗法，对于疼痛者可以给予止痛药，如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等；对于焦虑抑郁状态明显者，可考虑抗焦虑药，如盐酸帕罗西汀片、舍曲林片等。
3.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元和下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要表现为肌无力、肌萎缩、束颤、言语不清等症状。目前没有治愈该疾病的特效药，但可以通过口服利鲁唑片延缓病情进展。
4.运动神经元病
运动神经元病是一组以运动神经元变性为主要特征的疾病群，包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹等，其病因尚未完全阐明，可能与遗传因素有关。运动神经元病的治疗通常采用物理疗法，如功能性电刺激、针灸等，以及神经营养药物，如维生素B12、甲钴胺等。
5.进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症为一组由脊髓前角细胞选择性地减少所致的原发性周围神经损害的异质性疾病，临床特征为近端为主的肌肉萎缩、肌无力。患者可在医生指导下服用辅酶Q10、维生素E等抗氧化剂改善症状。
建议定期进行神经系统体检，监测手部功能变化，以便早期发现异常并采取相应措施。必要时，可进行基因检测、MRI成像等辅助诊断。
2024-02-15 01:44
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
正清风痛宁缓释片
祛风除湿，活血通络，利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者，症见：肌肉酸痛，关节肿胀，疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等。
