发病时间：不清楚
重症肌无力与动眼神经麻痹的区别
补充说明：重症肌无力与动眼神经麻痹的区别
a******W 2022-03-01 18:27
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力与动眼神经麻痹的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、注意事项不同等。
1、发病原因不同
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关。动眼神经麻痹是指眼球运动受限，可能与炎症、肿瘤、外伤等因素有关。
2、症状表现不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、视物模糊、复视等症状。动眼神经麻痹患者可能会出现上睑下垂、眼球向下外斜视、眼球转动受限等症状，还可能会伴随出现斜视、瞳孔扩大、眼球固定等症状。
3、治疗方式不同
如果是重症肌无力，患者可以遵医嘱口服溴吡斯的明片、醋酸片等药物治疗。如果是动眼神经麻痹，患者可以遵医嘱口服甲钴胺胶囊、维生素B1片等药物治疗，同时可以通过中医针灸、推拿等方式治疗。
4、预后不同
一般来说，重症肌无力患者预后较好，多数患者经过积极治疗后可以控制病情。但如果是动眼神经麻痹，患者预后一般较差，可能会出现眼部畸形、斜视、失明等情况，严重时可能会导致脑梗死，影响患者的健康。
5、注意事项不同
重症肌无力患者平时要注意安全，避免摔倒。患者在日常生活中要注意避免过度劳累，注意劳逸结合。动眼神经麻痹患者在日常生活中要注意避免用眼过度，注意眼部卫生，避免用手揉搓眼睛。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
患者在日常生活中可以适当的进行一些户外运动，如慢跑、游泳、羽毛球等，可以增强身体体质，提高身体免疫力。
2022-03-02 02:51
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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